锦波生物发布重源新生HiveCOL蜂巢胶原新产品

来源：新华网2025-07-22 10:15

　　“蜂巢胶原”“三螺旋结构”“自组装”“无交联剂”……7月21日，这些公众不太熟悉的科学词汇，频频出现于山西锦波生物医药股份有限公司（以下简称“锦波生物”）“重源新生HiveCOL全球首发会”上。

　　发布会现场。

　　当日，面对政府官员、学者、艺人和相关机构人员，锦波生物董事长杨霞发布企业最新产品——注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶。她说：“锦波生物依托人体胶原蛋白这种天然‘自组装、自交联’的特性，通过工业化技术攻克，实现了单一有效成分的稳定生产，在临床应用中，可长效、全组织层次、面中部大剂量补充胶原蛋白，纠正面中部凹陷。”

　　这是一场预期中的发布会，此前已有迹象。

　　5月16日晚，锦波生物于第78届戛纳电影节“2025芭莎戛纳之夜”，首次面向全球发布HiveCOL“蜂巢”胶原组织网凝胶产品新技术，引发抗衰领域和网民热切关注；5月22日，锦波生物注射用重组人源化胶原蛋白凝胶生产车间正式落成启用，标志着这一科技成果正式迈向规模化、产业化。

　　说起新产品的特点和优势，杨霞依然是滔滔不绝。

　　杨霞讲解新品亮点。

　　“锦波生物利用人体胶原蛋白自组装、自交联特性，成为全球首个实现注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶产品工业化生产的企业，开辟了‘组织新生’的全新赛道。”杨霞表示，与传统填充材料相比，注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶在提高临床填充材料安全性、制造方式、作用机制三方面实现了创新突破。

　　杨霞进一步介绍说，该款新品的核心在于其“自交联”技术。传统注射材料需依靠化学交联剂维持形态，存在潜在安全风险。而锦波生物的创新技术，完全利用材料自身的物理自组装特性形成蜂巢结构，无需任何外源交联剂，从源头上杜绝了因交联剂残留可能引发的免疫反应等安全性问题，实现了注射材料安全性的革命性提升。

　　全新赛道的背后，则是锦波生物十余年的攻关。

　　“经过10余年的持续基础研究，锦波生物首次发现人体天然164.88°三螺旋结构核心功能区（FD1）与人体天然胶原蛋白交联区（FD2）之间存在一种独特的‘榫卯状’空间结构精准匹配。”杨霞表示，2468个非氢原子、546对氢键、1800个结合水分子、3对二硫键、1467个氨基酸，这是精准可量化、跨尺度的“蜂巢”胶原网状结构。

　　会场外的产品展示区。

　　截至目前，锦波生物拥有重组人源化胶原蛋白领域三张三类医疗器械注册证书，覆盖了冻干纤维、溶液和凝胶等全部剂型。作为我国生物医药领域的创新代表，锦波生物参与制定了《重组胶原蛋白》（YY/T 1849-2022）、《重组人源化胶原蛋白》（YY/T 1888-2023）医疗器械行业标准，与四川大学共同牵头完成了国际标准立项，推动了重组胶原蛋白行业的科学化、规范化高质量发展。

　　昔日名不见经传的锦波生物，何以在国际舞台率先推出原创的“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白”？复旦大学上海市重大传染病与生物安全研究院首席科学家姜世勃“自问自答”，这在于公司的科学情怀，把创新刻进战略、把专业置于高位，敢为“零到一”的无人区持续投入。